瑞德西韦或以委托生产方式在中国大陆落地

证券时报e公司讯，美国食品药品监督管理局（FDA）近日就瑞德西韦获得孤儿药认定达成共识，但尚未批准注册。该药物由吉利德公司研发，目前正在武汉开展三期临床试验，所涉及的适应症为新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。记者独家获悉，若三期临床试验的揭盲结果显示瑞德西韦对新冠肺炎安全有效，吉利德公司在中国大陆地区可能采用委托生产的方式，而不会采用授权专利给国内同行的方式。

（中国证券报）