新mRNA帽类似物-无专利困扰

得益于mRNA技术的可成药潜力！越来越多的团队和企业增加了mRNA研发管线，6月17日，世界贸易组织（WTO）部长级会议达成协议，允许发展中国家豁免新冠疫苗专利，，包括mRNA疫苗专利，这意味着中国、印度、和南非等发展中国家企业可以不经专利权人的授权，使用新冠疫苗专利，豁免专利并不能让发展中国家制造出快速合格的价格可接收的疫苗，影响疫苗制造的原材料市场以及相关专利仍是问题。

此次协议的范围只涉及新冠疫苗的专利豁免，新冠治疗药品不在范围之内，如果国内企业将mRNA技术应用于治疗领域药物，人存在专利问题，另外卡脖子问题还有帽类似物物料成本占比在体外转录中约50%，对于国内企业，虽然Trilink的帽类似物专利截止目前为止仍未授权，但是合成难度极高，进口价格相当高！国内众多mRNA创新药公司使用了Trilink的m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pG或是m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG，两个帽类似物皆具有高加帽率。

如果mRNA创新药公司考虑国际业务，例如中美双报，可以考虑酶法加帽，然而酶法加帽的总收率和纯度，皆不如帽类似物共转录加帽法。在进退两难的境地，浙江恒康药业，以20年小分子合成开发和商业化经验为基础，搭建帽类似物产品创新平台，经过研发团队和工艺团队潜心努力，打造了商业化生产帽类似物平台，可为全国mRNA创新企业持续稳定提供帽类似物，片段化合成解决方案，快速为mRNA研发企业、创业要企业提供非专利帽类似物，全面提升国内mRNA企业的国际市场竞争力！